新版解药能否彻底终结病毒带来的长期困扰2025年最新研发的第三代解药通过靶向宿主细胞修复机制，将临床治愈率提升至97.3%，但针对病毒潜伏库的清除仍存在技术瓶颈。该解药采用CRISPR-Cas12agRNA复合体技术，配合新型脂质纳米颗粒...

06-1420基因编辑治疗抗病毒创新药纳米递送技术表观遗传调控临床转化医学